PRISMA
MEDICINA DE PRECISIÓN EN AUTISMO
Nuestra Misión: Medicina de Precisión en autismo
PRISMA es una iniciativa multidisciplinaria de la Universidad de Alberta que integra investigación, educación, atención clínica y el trabajo con la comunidad para impulsar la medicina de precisión en el autismo y otras condiciones del neurodesarrollo. Nuestra misión es comprender los mundos únicos y diversos de las personas en el espectro autista y de otras personas con condiciones del neurodesarrollo.
A través de este trabajo, buscamos mejorar los resultados en salud y promover enfoques de atención más personalizados.
Proporciona liderazgo estratégico para las iniciativas de investigación, atención clínica, educación y participación comunitaria de PRISMA en genética del autismo y medicina de precisión.
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Director e Investigador Principal
Psiquiatra de adultos y niños
Nuestro
Equipo
Conoce al equipo de PRISMA que impulsa la medicina de precisión en autismo y las condiciones del neurodesarrollo mediante educación, investigación, trabajo con la comunidad y atención clínica en la Universidad de Alberta.
Apoya las iniciativas de investigación y participación comunitaria de PRISMA como consejera genética, con un enfoque en la prestación de atención médica y la mejora de la calidad.
Molly Goldman, MS, CGC
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Consejera Genética
Julia Heaton
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Consejera Genética
Brinda atención clínica a través del servicio Psychiatric Genetic Counseling Consult liderado por el Dr. Moreno De Luca, además de apoyar iniciativas de mejora de calidad de PRISMA.
Keely Vachon
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Asistente de Investigación
Apoya el proyecto de investigación 17q12 a través del reclutamiento de participantes, la coordinación de estudios y las iniciativas de participación comunitaria.
Apoya las operaciones de investigación, reclutamiento de participantes y la logística de los estudios para garantizar una implementación eficaz de los proyectos.
Carrie Best, MPH
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Coordinadora de Proyecto
Apoya las operaciones de investigación, el reclutamiento de participantes y la logística de los estudios para contribuir a una implementación exitosa de los proyectos
Silvana M Guerrero
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Asistente de Investigación
Lidera la estrategia de comunicación y desarrolla materiales educativos y de divulgación para apoyar las iniciativas de investigación, participación comunitaria y atención clínica de PRISMA.
Dener Cardoso Melo, PhD
Bajo la dirección del Dr. Moreno De Luca, lidera el programa de investigación de PRISMA, incluido el desarrollo y la realización de estudios centrados en el autismo y las condiciones genómicas poco frecuentes, así como la supervisión del personal de investigación. También apoya nuestras iniciativas educativas y de participación comunitaria.
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Investigado Asociado
Kathya Díaz García
Apoya el reclutamiento de participantes para investigación, las evaluaciones de estudios y la participación comunitaria en comunidades hispanohablantes.
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Estudiante de Maestría
Enlaces Comunitarios
Ayudan a crear conciencia sobre la investigación y el trabajo de PRISMA en autismo, CNV 17q12 y condiciones genéticas poco frecuentes mediante la participación con las comunidades y el intercambio de información de formas creativas y significativas.
Catherine Cicuttini
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Enlaces comunitarios
Christina Breckenridge
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Enlaces comunitarios
EQUIPO VIRTUAL DE PRISMA
Bo y Dina dirigen la Biblioteca de la Vida PRISMA. A Bo le encanta arreglar cosas y coleccionar relojes antiguos, y a Dina le gusta aprender todo sobre los dinosaurios y le encanta descubrir nuevas cosas en los libros.
Estos dos nuevos integrantes nos ayudan a explorar la genética y las pruebas genéticas en el contexto de los trastornos del espectro autista de una manera entretenida y accesible
Su participación forma parte de una importante estrategia de implementación que utiliza medios y recursos educativos para crear un puente entre la ciencia y la comunidad, haciendo que la información sobre genómica sea más accesible para niños, adultos y familias a través de materiales disponibles en varios idiomas. Esperamos que estos recursos ayuden a iniciar conversaciones con profesionales de la salud y empoderen a las familias para participar activamente en las decisiones relacionadas con su atención médica y la genómica.
