
PRISMA
MEDICINA DE PRECISIÓN EN AUTISMO

PRISMA Cuidado Clínico
El componente clínico de la iniciativa Precision Medicine in Autism integra la genética en la atención clínica para apoyar a las personas autistas y a quienes presentan condiciones del neurodesarrollo en el acceso a las pruebas genéticas recomendadas. Cuando se identifica una causa genética, esta información se integra en una atención psiquiátrica personalizada y en el manejo clínico.
Genómica & Psiquiatría
¿Estás interesado en aprender más sobre las pruebas genéticas después de un diagnóstico de autismo o desórdenes del neurodesarrollo y poderlas llevar a cabo? ¿Ya recibiste un diagnóstico genético y está buscando información sobre cómo esto puede afectar el manejo médico y psiquiátrico? Haz clic a continuación para explorar nuestros servicios clínicos:
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Recursos para médicos
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Servicios clínicos:


Servicio de Consulta de Asesoramiento Genético Psiquiátrico
Este servicio ofrece información y orientación sobre las pruebas genéticas, incluido el apoyo en la toma de decisiones sobre las pruebas, la interpretación de los resultados y el asesoramiento genético personalizado para personas y familias.
Nuestro equipo clínico

Daniel Moreno De Luca, MD, MS
El Dr. Daniel Moreno De Luca es psiquiatra infantil y de adultos, titular de la Cátedra de Investigación CASA y profesor asociado en la Universidad de Alberta. Lidera los servicios clínicos de PRISMA en el East Edmonton Health Centre, con un enfoque en genómica y medicina de precisión en autismo y condiciones del neurodesarrollo.

Julia Heaton, MS
Julia es asesora genética del Servicio de Consulta de Asesoramiento Genético Psiquiátrico en el East Edmonton Health Centre. Trabaja en estrecha colaboración con el Dr. Moreno De Luca para ayudar a las personas y familias a comprender los resultados genéticos y sus implicaciones para la atención clínica.

Molly Goldman, MS, CGC
Molly es asesora genética y apoya las iniciativas de investigación y ciencia de la implementación de PRISMA, ayudando a integrar el conocimiento genómico en la atención clínica y los sistemas de salud.
